重庆：1万例新生儿可享多种遗传代谢疾病免费筛

　新华社重庆3月30日电(记者李松)为做好殒命误差干预干与协助任务，在中国死亡偏差干涉营救基金会赞成下，2019年重庆将为1万例回生儿付费筛查多种遗传代谢疾病。

　　据熟识，遗传代谢病是有代谢遵从毛病的遗传病的统称，多为单基因遗传病。遗传代谢病病种较多，单病病发率低，但总病发率最高可达活出产婴儿的1/500。

　　“回生儿遗传代谢病是影响幼儿智力、体魄发育的严重疾病，若趁早诊断与治疗，患儿的身心发育大多可到达畸形同龄幼儿的程度。”重庆医科大学附属儿童病院重生儿疾病筛查核心主任邹琳先容。

　　2019年重庆回生儿多种遗传代谢疾病付费检测项目由重庆医科大学从属儿童病院仔细解决，在重庆永川、南川、璧山等8个区县施行。邹琳说，为更生儿提供多种遗传代谢病筛查，有助于遗传代谢病的早缔造、早诊断、早医治，防备儿童残疾的出产生。